Mucoviscidose, une révolution thérapeutique

Dossier paru dans Recherche & Santé n°166 – La revue de la Fondation pour la Recherche Médicale – printemps 2021 / La mucoviscidose est une maladie rare, d’origine génétique, qui touche principalement les voies respiratoires et les voies digestives. Aujourd’hui en France, environ 200 enfants atteints naissent chaque année. Il n’existe pour l’instant pas de traitement curatif…

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Traitement pharmacologique de la mucoviscidose

Pascale Fanen : « Un traitement pharmacologique restaure le gène déficient » Paru le 01/12/2003 dans La Recherche n°370 à la page 26 (443 mots) La mucoviscidose est due à des anomalies du gène CFTR. L’absence ou la forme non fonctionnelle de la protéine codée, qui transporte le chlore dans les cellules épithéliales pulmonaires et intestinales principalement, conduit…

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